HPVinfo.ru - папиллома и вирус папилломы человека
04.07.2010

Исследование группы пациентов с индуцированной 16 штаммом папилломавируса человека (ВПЧ16)

Развитие вируса ВПЧ-16

Марей Я.П. Велтерса (Marij J. P. Weltersa) а, Гемма Г. Кентерб (Gemma G. Kenterb) b, Пегги Я. де Вос ван Стенвейкб (Peggy J. de Vos van Steenwijkb) b, Маргрит Я.Г. Ловикб (Margriet J. G. Löwikb) b, Дориен М.А. Берендс-ван дер Мерб (Dorien M. A. Berends-van der Meerb) b, Фара Эссахсахк (Farah Essahsahc) с, Линда Ф.М. Стейненбоса (Linda F. M. Stynenboscha) а, Аннелис П.Г. Влона (Annelies P. G. Vloona) а, Тамара Х. Рамвадоебед (Tamara H. Ramwadhdoebed) d, Сейтсе Я. Пирсмад (Sytse J. Piersmad) d, Джанет М. ван дер Хюлстд (Jeanette M. van der Hulstd) d, А. Роб П.М. Валентине (A. Rob P. M. Valentijne) e, Лоррейн М. Фатерсе (Lorraine M. Fatherse) e, Ян В. Дрейфаута (Jan W. Drijfhouta) a, Кес Л.М.С. Франкена (Kees L. M. C. Frankena) a, Яп Остендорпе (Jaap Oostendorpe) e, Герт Ян Флеренф (Gert Jan Fleurenf) f, Корнелиус Я.М. Мелифа (Cornelis J. M. Meliefa) a, c, и Сьорд Х. ван дер Бюргд (Sjoerd H. van der Burgd) d.

Кафедры а) иммуногематологии и трансфузиологии,

b) гинекологии,

d) клинической онкологии

e) клинической фармакологии и токсикологии, и

f) патологической анатомии, Медицинский центр Лейденского университета, 2333 ZA г. Лейден, Нидерланды, и

с) ISA Pharmaceuticals B.V., 3723 MB г. Билтховен, Нидерланды.

У половины группы из двадцати пациентов с индуцированной 16 штаммом папилломавируса человека (ВПЧ16) интраэпителиальной неоплазией 3-й степени наблюдался полный регресс после инъекции длинных синтетических пептидов белков E6/E7 ВПЧ16. У пациентов с относительно крупными поражениями в основном не наблюдалось полного регресса. Для изучения иммунных коррелятов неудачного лечения пациенты в начале исследования были поделены на группы в зависимости от среднего размера поражений. С помощью дополнительных иммунологических тестов был проанализирован иммунитет против ВПЧ-16 в различные моменты времени. В группе пациентов с меньшими по объему поражениями наблюдался более сильный и широкий пролиферативный ответ на вакцину против ВПЧ-16, с более высоким уровнем гамма-интерферона (P = 0.0003) и интерлейкина-5 (P < 0.0001), чем в группе пациентов с большими повреждениями. Типичным для этого ответа был резкий подъем уровня цитокинов после первой дозы вакцины. Напротив, в группе пациентов с большими по объему поражениями наблюдалось увеличение количества CD4+CD25+Foxp3+ Т-регуляторных клеток, инфицированных ВПЧ16 (P = 0.005) и более низкие уровни гамма-интерферона и интерлейкина-10 по ВПЧ16 после вакцинации (P < 0.01). Не было обнаружено различий в уровне Т-клеток памяти при введении контрольных антигенов, что указывает на то, что различия в иммунитете против ВПЧ-16 не свидетельствуют об общем сбое в работе иммунной системы. Нами наблюдалась стойкая корреляция между определенным набором вызванных вакциной специфичных иммунных ответов и клинической эффективностью вакцинации как терапевтического мероприятия. Нужно отметить, что высокий коэффициент вызванных вакциной Т-эффекторов по ВПЧ16 и инфицированных ВПЧ16 CD4+CD25+Foxp3+ Т-регуляторных клеток свидетельствовал об успешности лечения. Foxp3+ Т-регуляторные клетки ранее ассоциировались со сбоями иммунной системы при злокачественных опухолях. В данном исследовании нами доказано, что вызванный вакцинацией рост их уровня указывает на ранние неудачи лечения.






Самые свежие новости:

Что делать, если у вас обнаружили вирус папилломы?
Форум специалистов в области лечения и профилактики папилломы.
  Copyright 2010 Посетите эти сайты: Курорт КраинкаКурорт Краинка Гипохлорит натрияГипохлорит натрия Лечение герпесаЛечение герпеса